|
刚刚重磅!CDE发布三项药品说明书指导原则 新药研发人 · 公众号 · · 9 月前 · 访问文章快照 |
|
刚刚重磅!CDE发布一指导原则 新药研发人 · 公众号 · · 9 月前 · 访问文章快照 |
|
刚刚!CDE发布《新药获益-风险评估技术指导原则》100个免费听培训名额 新药研发人 · 公众号 · · 9 月前 · 访问文章快照 |
|
刚刚!CDE发布《新药获益-风险评估技术指导原则》 新药研发人 · 公众号 · · 9 月前 · 访问文章快照 |
|
关于调整人类遗传资源管理工作相关事宜的公告 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
刚刚!CDE指导原则两连发! 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
“科临达康®”入围第九届中国行业影响力品牌峰会2022~2023行业影响力品牌榜 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
方案撰写训练营第二期招生了《 Protocol方案撰写手把手带教成长班(限20人)》 方案撰写的小白成长为撰写临床试验方案的老手 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
方案撰写训练营第二期招生了《 Protocol方案撰写手把手带教成长班(限20人)》 方案撰写的小白成长为撰写临床试验方案的老手 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
刚刚!CDE公开征求ICH中英文《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》指导原则及附件1草案 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
列入临床急需境外新药名单的品种,直接提出上市申请 新药研发人 · 公众号 · · 10 月前 · 访问文章快照 |
|
Protocol(方案)手把手带教成长班 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
私享会:基因治疗药物开发一对一沟通来了 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
我们为什么要做临床试验? 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
化药、生物药、细胞治疗、基因治疗、罕见疾病等临床研发策略设计执行分析报告解释 会有哪些坑?如何避免这些坑?出现了这些坑如何填平? 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
CDE发布了哪些改良型新药指导原则 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
自2023年7月31日起,启动的药物临床研究的相关要求适用《E8(R1):临床研究的一般考虑》 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
Protocol方案撰写手把手带教成长班(限50人) 一个方案撰写的小白,通过几个月的学习,成长为一个可以撰写临床试验方案的老手 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |
|
科临达康®小分享——医学编码(Part.1) 新药研发人 · 公众号 · · 11 月前 · 访问文章快照 |