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卫材/默沙东子宫内膜癌联合疗法获美FDA突破性疗法认定

MedMedGroup  · 公众号  · 医学  · 2019-04-22 23:30
国外药企药闻最新动态欢迎投稿!邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com◆  ◆  ◆声明:本文为新浪医药原创文章,转载需经授权,不尊重原创的行为新浪医药保留追责权利。7月31日,日本卫材与美国默沙东公司宣布称,美国FDA已将突破性疗法认定授予LENVIMA(甲磺酸乐伐替尼胶囊)与抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab注射液)联合疗法用于至少接受过一次系统治疗后疾病进展的晚期和/或转移性非微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复正常(pMMR)子宫内膜癌患者治疗。LENVIMA/KEYTRUDA的合作开发,是卫材和默沙东在2018年3月份所达成战略合作的一部分。这是LENVIMA的第三次突破性治疗法认定,同时也是LENVIMA与KEYTRUDA联合使用的第二次突破性疗法认定。2018年1月,该联合疗法曾获得对晚期和/或转移性肾细胞癌治疗的突破性疗法。突破疗法是美国FDA推出的旨在加速那些可以拯救严重危及 ………………………………

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