1月31日直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

关键词搜索功能上线，欢迎点击文末「阅读原文」使用1月31日19：00，美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求，为您解读当下吸入制剂的相关指导原则，雾化装置的选择、方法开发与验证，以及研究过程中面临的挑战和对策，并将分享美迪西丰富的吸入制剂临床前研究经验和案例，剖析研究难点，希望能够为您在吸入制剂研究中带来更多启发。王晓敏，美迪西吸入药物研发平台分析负责人，熟悉片剂、注射剂、滴眼液、鼻喷剂的质量研究，近5年专注于吸入制剂的研究与开发，熟悉各种原理雾化器，了解市面常见雾化器相关性能，助力国内自研雾化器NMPA、FDA注册，参与了公司80%新药仿 ………………………………