赛诺菲神经退行性疾病创新疗法SAR443820国内首次申报临床

2022年5月6日，CDE官网显示，赛诺菲申报的SAR443820获CDE受理，根据官网数据推测，申请适应症可能为多发性硬化（MS）或肌萎缩侧索硬化症（ALS），这也是该药在国内的首次申报临床。关于SAR443820SAR443820（DNL788）是由Denali Therapeutics研发的中枢神经系统（CNS）渗透性RIPK1小分子抑制剂。RIPK1是肿瘤坏死因子（TNF）受体信号通路中的关键性信号蛋白，能够调节炎症和细胞坏死凋亡。大脑中RIPK1活性的增加能够驱动神经炎症和细胞坏死凋亡，并且被认为和多种中枢神经系统以及外周疾病有关。有临床前数据表明，抑制RIPK1活性可以延缓MS和ALS的疾病进展。RIPK1抑制剂作用机制图片来源：Denali官网合作进展2018年11月，赛诺菲和Denali达成合作协议，共同开发多个RIPK1靶点候选药物，根据协议条款，Denali将获得1.25亿美元的预付款和可能超过10亿美元的未来开 ………………………………