类器官技术，临床筛选药物的模型“新宠”

来源：小桔灯网近年来，类器官技术因具有成本低、时间短、生理相关度更高等优势而备受青睐，不仅走进了国家药监局的指导性文件，更成为国际顶级医学期刊的座上宾。去年11月，国家药品监督管理局药品评审中心（Center for Drug Evaluation，NMPA）就发布了《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（施行）》在内的两份基因治疗指导文件。其中明确了类器官模型可作为替代性模型，也为基因治疗和基因修饰细胞治疗产品提供了可参照建议。2022年6月《中国癌症防治杂志》发表了一篇专家共识，即《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识 （2022年版）》。共识的发布意味着类器官技术的临床应用也在快速成熟，这让许多耐药性高和罕见性的病以及有“同病异治”需求的肿瘤患者将得到精准用药。01“一物生万物”之HUB类器官 ………………………………