撰文 | 一只鱼细胞的蛋白内稳态需要许多酶催化的过程来进行维持，如蛋白解折叠和蛋白水解，DNA复制也受到这些过程的调控，在完成DNA合成过程之后，DNA复制过程的终止需要复制解旋酶CMG的泛素化并被AAA+ ATPase p97/VCP识别和解折叠，但是矛盾的是，这一过程对于有效的DNA合成也是必需的，而其他复制体组分并不会经历相同的加工过程，说明还存在着其他未知的机制介导复制蛋白替换。近日，来自美国宾夕法尼亚大学和英国利兹大学的Roger A. Greenberg、Elton Zeqiraj 和Robert L. Dilley研究团队在Cell上发表题为The SPATA5-SPATA5L1 ATPase complex directs replisome proteostasis to ensure genome integrity的文章，发现复制体与一种由C1orf109、CINP和AAA+ ATPase SPATA5和SPATA5L1组成的蛋白复合物55LCC互作，55LCC可以结合染色质并具有DNA刺激的ATPase活性，55LCC缺失会造成蛋白毒性，复制胁迫和基因
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