mRNA检测|dsRNA的检测方法：酶法富集结合微流控电泳

导读：mRNA疗法的多功能性、快速开发和易于生产的性能使其处于生物制药研究的最前沿。双链RNA（dsRNA）是mRNA体外合成工艺中的主要副产物，且较难彻底清除，dsRNA的存在会增加机体对mRNA疫苗的免疫反应引发炎症，更有甚者会抑制蛋白翻译而降低治疗。因此，精准定量dsRNA残留是保证样品质量的关键。近日，布朗大学学者在Analyst杂志，发表题为 “Enzymatic isolation and microfluidic electrophoresis analysis of residual dsRNA impurities in mRNA vaccines and therapeutics”的研究文章，介绍了一种结合酶法富集结合微流控电泳技术来检测dsRNA方法。该方法快速、可重复、有效，可用于生物制品的开发支持。一 、dsRNA分析方法开发本研究的实验流程如图1所示，首先在25℃下将S1核酸酶孵育30min以消化样品中的所有单链片段，而dsRNA则被完整保留。消化后的样品进一步用微流控方法进 ………………………………