11月27日,中国科学院上海营养与健康研究所章海兵研究组合作在国际学术期刊Advanced Science在线发表了题为“ABIN1 (Q478) is required to prevent hematopoietic deficiencies through regulating type I IFNs expression”的研究论文。该研究发现,泛素结合蛋白ABIN1通过泛素结合功能域调控I-型干扰素的产生,在类骨髓增生异常综合症(MDS-liked diseases)的发生发展中起到关键作用,为骨髓增生异常综合症(MDSs)的治疗提供新的思路和策略。ABIN1 (A20-binding inhibitor of NF-κB activation) 是一个泛素结合蛋白,可以通过识别多聚泛素链将泛素调节蛋白招募至目的蛋白,对细胞死亡和天然免疫调控至关重要。TNIP1基因编码ABIN1蛋白,位于人类第五条染色体的长臂端,而这一区域是5q缺失类型骨髓增生异常综合症病人中高频率发生缺失的染色体区域。此外,在小鼠模型研究中发现TNIP1基因的缺失
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