CCI创新快讯｜ Aquedeon Medical Duett 血管移植系统获得 FDA 批准

Duett™ 血管移植系统旨在规范和简化开放手术血管手术，为心胸外科医生和血管外科医生提供一种更有效、更高效地治疗靶血管的方法。近日，专注于新型心胸解决方案的硅谷先锋医疗器械公司 Aquedeon Medical, Inc. 表示其血管移植系统的临床研究将于 2023 年下半年启动，第一阶段试验将在最多 5 个临床站点招募 20 名患者。胸主动脉开放手术修复涉及复杂而漫长的程序，通常需要数小时才能治疗胸主动脉瘤和胸主动脉夹层等胸主动脉疾病患者。该手术通常需要 30-45 分钟的手术时间来完成吻合，即心胸外科医生将每一根原生分支血管缝合到手术移植物上。缝合每个吻合口所需的时间会延长心肺旁路和深低温循环停止（DHCA）的时间，从而增加了接受这种手术的患者可能出现严重并发症的总体风险。Duett 血管移植系统设计独特，旨在规范和简化胸主动脉开 ………………………………