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CTD中的稳定性考察

E药研发  · 公众号  · 药品  · 2018-09-27 00:00
点击图片,了解详情稳定性试验的目的是考察原料药在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。稳定性试验的基本要求:(1) 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药或1批药物制剂进行。加速试验与长期试验要求用3批供试品进行。(2) 原料药供试品应是一定规模生产的,供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量,原料药合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂的供试品应是放大试验的产品其处方与生产工艺应与大生产一致。药物制剂如片剂、胶囊剂,每批放大试验的规模,片剂至少应为10 000片,胶囊剂至少为10000粒。 ………………………………

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