2023年国内CRISPR基因编辑竞争格局

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。11月17日，生物医药发展史上迎来了载入历史的高光时刻：英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准了来自Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeutics的CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY™（Exa-cel）的有条件上市许可，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性地中海贫血（TDT）。这也是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。美国预计今年12月8日批准该药的SCD适应证，2024年3月30日批准TDT适应证。近几年，我国生物制药行业迅速发展，涌现出一批优秀的基因生物企业，正为攻克包括地中海贫血在内的多种疾病做努力，处于活跃研发状态的国内CRISPR企业有博雅辑因、邦耀生物、本导基因、中因科技、 ………………………………