上交大李长坤课题组Angew. 钴催化不对称去对称[2+2+2]环加成反应合成吡啶（全碳季碳中心）

医药精细化工产业大咖分享、资源对接点击上方免费报名、查看嘉宾名单嘉宾推荐、承办协办、赞助合作联系肖经理18676881096、龚经理18676881059导读近日，上海交通大学李长坤教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文，报道了一种钴催化对映选择性去对称[2+2+2]环加成反应，从而合成一系列具有全碳季碳中心的吡啶衍生物。值得注意的是，该反应的区域选择性和对映选择性由末端炔烃的固有性质和双噁唑啉膦配体上的取代基共同控制。当炔烃的末端含有烷基、烯基或甲硅烷基时，使用NPN*-2配体L6，可获得5-取代基的吡啶衍生物，ee高达94%，rr > 20:1。当炔烃的末端含有芳基时，使用NPN*-1配体L4，可获得6-取代基的吡啶衍生物，ee高达99%，rr > 20:1。文章链接DOI：10.1002/anie.202105452 ………………………………