​降低疾病加重率56%，潜在“first-in-class”抗体疗法达到所有3期主要终点；​新版医保目录开始执行 | 贝壳日报

大公司降低疾病加重率56%，潜在“first-in-class”抗体疗法达到所有3期主要终点药明康德：日前，阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）联合宣布，双方联合开发的潜在“first-in-class”抗体疗法tezepelumab，在治疗症状未受控制的重度哮喘患者的3期临床试验NAVIGATOR中，达到试验所有主要终点和关键性次要终点。与安慰剂相比，将每年哮喘急性加重率（AAER）降低56%（p默沙东从康方生物引进的CTLA-4单抗联合疗法在华获批临床！医药观澜：中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站公示显示，默沙东（MSD）提交的1类新药MK-1308A注射液获得一项临床试验默示许可，适应症为晚期实体瘤。根据公开资料，MK-1308A是MK-1308和默沙东的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）的联合治疗方案，其 ………………………………