礼来新一代KRAS G12C：启动PD-1联合一线治疗NSCLC三期临床

▎Armstrong2023年11月7日，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了新一代KRAS G12C抑制剂LY3537982+Keytruda加或不加化疗联合治疗NSCLC的三期临床试验。该三期临床计划入组1016例KRAS G12C 突变NSCLC患者，预计2026年10月初步完成。今年4月AACR会议上，礼来曾汇报LY3537982单药或联合Keytruda治疗NSCLC的早期临床数据。单药治疗组中，KRAS G12C抑制剂初治NSCLC患者的疾病控制率DCR为88%，既往接受过KRAS G12C抑制剂治疗的患者DCR为64%，CRC、胰腺癌和其他癌症患者的DCR分别为90%、92%和95%。LY3537982+帕博利珠单抗治疗的NSCLC患者，可评估的9例KRAS G12C抑制剂初治患者的ORR为78%（7/9），7例缓解者均达到解PR，其余2例患者SD，DCR为100%，4例KRAS G12C抑制剂经治患者的ORR为25%（1/4），其中1例患者达到PR, 2例患者报告疾病稳定，DCR为75%。联合治疗的安全性数据如下。总结礼来LY3537982为新一代差异化设计K ………………………………