Cell | 神经炎症病变和多发性硬化的细胞结构图谱

撰文 | 我的闺蜜老红帽多发性硬化症（MS）是一种病因不明、多因素的复杂疾病和病理病变【1,2】。该病的主要临床特征是炎症、胶质增生、脱髓鞘和/或神经退行性病变【3-5】，并显著影响中枢神经系统（CNS）的白质和灰质（WM和GM）。上述特征的分布和组成在患者之间和患者内部都有所不同【3】，并且它们的定位通常与临床症状具有相关性，会导致高度临床异质性【6】。一些患者主要或仅限于特定区域发展病变，例如脊髓【7】，这表明组织微环境对疾病特异性具有直接影响。传统的免疫组织化学方法将病变分成不同的类别，例如活动性、混合活动/不活动性以及带有或不带有持续性脱髓鞘或再髓鞘化的不活动性。然而，学界对于MS病变和细胞病理学的理解基本上依赖于在疾病末期收集的组织，这妨碍了对疾病演变的探索。外周免疫浸润驱动的局部 ………………………………