ACS Catal.：镍催化β-二羰基化合物的不对称烯丙基烷基化反应

导读近日，日本大阪大学Haruki Nagae、Kazushi Mashima与法国雷恩大学Jean-Francois Carpentier课题组报道了一种镍催化β-二羰基化合物的不对称烯丙基烷基化（AAA）反应，以高收率与高对映选择性合成了一系列具有季碳手性中心的化合物。该反应涉及2-烯丙基化2-甲基环己烷-1,3-二酮衍生物的非张力C-C键活化过程。同时，由于2-甲基环己烷-1,3-二酮副产物的溶解度低，反应过程几乎是不可逆的。机理研究表明，C−C键的形成是周转限速步骤（turnover limiting step）。相关研究成果发表在ACS Catalysis上（DOI: 10.1021/acscatal.2c05664）。 （图片来源：ACS Catal.）正文 不对称烯丙基烷基化（AAA）反应，作为一种不对称Tsuji-Trost反应，是一种用于构建季碳手性中心的高度通用和有用的方法。其中，通过将贵金属手性配合物与典型活化烯丙基试剂的相结合以生成π-烯丙基中间体，是最 ………………………………