靶标-配体相互作用打分函数：游戏规则的制定

‍‍‍‍药物分子与其生物靶标分子之间产生足够强的相互作用是发挥药效的前提（图1）。在药物研发中，与靶标分子的亲合性（binding affinity）是筛选活性化合物的首要标准。靶标-配体亲合性可以采用多种基于不同原理的实验技术来测量，例如等温滴定量热（ITC）、表面等离子共振（SPR）、荧光偏振（FP）等等。但是动用实验测量毕竟比较费时费力，如果可以使用计算方法来定量计算靶标-配体相互作用，那么就可以实现“虚拟筛选”（virtual screening），从而大幅提高发现活性先导化合物和优化先导化合物的效率，降低新药研发成本。所以，定量计算靶标-配体相互作用在药物分子设计领域中是一个核心问题，在过去30年中以及可预见的未来都是人们竞相追逐的“ ………………………………