Lutathera再下一城，诺华如何打造核药护城河？

日前，诺华（Novartis）宣布，FDA已批准其放射性核素偶联药物（RDC，又称放射性配体疗法RLT）Lutathera（Lu177 dotatate）用于治疗12岁及以上的胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET）儿童患者，这些患者的生长抑素受体呈阳性（SSTR+），而且这一适应症包括前肠、中肠和后肠神经内分泌肿瘤。此次批准使Lutathera成为首个获批用于治疗GEP-NET儿童患者的疗法。此前，该疗法被批准用于成人患者。Lutathera是一款177Lu放射性标记的生长抑素类似物，系诺华于2017年收购公司所得。在核药赛道，诺华可谓是当之无愧的领头羊。那么，诺华是如何打造核药护城河的？两款核心产品助力诺华坐上头把交椅诺华在核药赛道的布局上颇具前瞻性眼光。早在2017年，诺华就斥资39亿美元收购法国公司Advanced Accelerator Applications（AAA），搭建起放射性技术平台，并获得其主要产品Lutathera。 L ………………………………