看啥推荐读物
专栏名称: 药渡
药渡以自有药物大数据为依托,对上市及临床在研药物、药物研究进展和重要药物市场商业动态作出信息整合分析,传递最新最快最具价值的药物创新一手资讯
今天看啥  ›  专栏  ›  药渡

【药渡药闻报告-创新药篇】-2024年第15期/总第136期

药渡  · 公众号  · 药品  · 2024-04-27 07:30
全球药物批准/研发动态01全球新药批准情况根据药渡数据统计分析,本次统计周期(2024.04.13-04.19)全球(不含中国)共有8个新药获批上市。其中,NDA批准1个,BLA批准1个,新适应症批准5个,新剂型批准1个。与上个统计周期相比,本增加4个批准新药。4月16日,Teva宣布FDA已批准SELARSDI(Ustekinumab-aekn)注射液皮下使用,作为Stelara的生物类似药,用于治疗成人和6岁及以上成人和儿童患者的中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎。Ustekinumab 是一种人源单克隆抗体(mAb),可选择性靶向p40蛋白,p40蛋白是白细胞介素(IL)-12 和 IL-23 细胞因子的共同成分,在治疗免疫介导的疾病(如银屑病和银屑病关节炎)中起着至关重要的作用。4月18日,Genentech宣布FDA已批准Alecensa(Alectinib)用于肿瘤切除后的辅助治疗,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细 ………………………………

原文地址:访问原文地址
快照地址: 访问文章快照