尚进说法︱抗肿瘤原研药、仿制药、生物类似药临床应用中的相关法律问题——抗肿瘤药物使用中的法律风险防范之（四）

【引子】：来自真实世界的困惑一位从事药理学教学研究的HR阳性绝经后乳腺癌病人，在开始内分泌治疗后，医生为其开具了依西美坦的处方。拿到药后，病人指出，她不愿意使用国内厂家生产的仿制药依西美坦，要求应用辉瑞公司的依西美坦。医生拒绝了她的要求，理由是出于医保控费及医院药占比的规定，原研药价格远远高于国产药，而且国家卫计委等八部委2014年5月曾经出台《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》。国家卫计委有关部门负责人就此在答记者问中指出，要“引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制药不用原研药”。医生的处方和解释引发病人投诉，医院认为，除了上述原因，国产仿制药能被批准生产，就是因为 ………………………………