今日Cell：CRISPR-Cas9新玩法！不切DNA就能治疗疾病

药明康德/报道今日，Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的CRISPR-Cas9基因组编辑技术，能在不切开DNA的前提下，对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈，带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《Cell》上。▲该研究的两名共同第一作者Hsin-Kai Liao博士（左）与Fumiyuki Hatanaka博士（右），以及该研究的主要负责人Juan Carlos Izpisua Belmonte教授（图片来源：Salk Institute）近年来，CRISPR-Cas9系统是人们关注的焦点。这种突破性的技术能在DNA的目标区域上切开一个口子，形成“双链断裂”，从而插入或删除特定的基因。但由于DNA是人类储存遗传信息的关键蓝图，这种在“源代码”上动刀的做法，也引起了安全 ………………………………