首例基因编辑干细胞治疗艾滋病：北大邓宏魁参与，达到最佳治疗效果

铜灵 发自 凹非寺量子位 出品 | 公众号 QbitAI世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。研究成果来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上发表的新研究显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病能力。这意味着，中国科研人员首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。澎湃新闻表示，这项工作初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性，将会促进和推动基因编辑技术 ………………………………