康德赛mRNA编辑DC个性化肿瘤疫苗IND获得受理

来源：医麦客News排版：Jung6月15日，据CDE公示，四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）的“CUD002注射液”临床试验申请获得受理（受理号：CXSL2300417），该产品为一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤疫苗。这是CUD002注射液第二次临床试验申请。在2022年8月11日，康德赛曾就该药物进行了临床试验申请，但未得到获批临床的消息。据康德赛官网资料显示，CUD002是一种个体化的肿瘤疫苗，根据患者独特的突变信息定制设计并制造，适用于卵巢癌，可作为肿瘤切除后的辅助治疗。它能激发患者自身免疫系统对卵巢癌相关抗原和新生抗原产生免疫反应并杀伤肿瘤细胞，从而减少复发，以期根除肿瘤。CUD002是康德赛借助其自主研发的四大平台：“针对个体化免疫疗法的生物信息分析平台“、”mRNA技术平台“、”CUNDE®细胞平台“及”体内药 ………………………………