Dev Cell丨复旦团队揭示孤独症相关基因CHD8在少突胶质细胞发育、髓鞘形成和损伤后修复中的作用机理

责编丨迦 溆孤独症（autism spectrum disorders, ASD）是一类基因型和表型复杂的病因异质性疾病。近来研究发现，CHD8基因突变与孤独症密切相关，被认为是孤独症高度易感基因之一【1】。CHD8基因属于SNF2H样ATP依赖染色质重塑子CHD家族（chromodomain helicase DNA-binding (CHD) family of SNF2H-like ATP-dependent chromatin remodelers），CHD8基因突变可导致先天发育异常，包括生长迟缓和智力障碍。孤独症患儿被发现常伴有中枢神经系统白质发育异常【2】，这些发现提示CHD8可能参与中枢神经系统髓鞘形成细胞发育和髓鞘形成。少突胶质细胞（Oligodendrocytes）参与的髓鞘形成是中枢神经系统完成正常跳跃式神经传导所必需的。髓鞘形成和再生障碍缺陷将引起神经传导障碍和功能缺失，导致认知、行为和 ………………………………