Cell特别关注 | CRISPR编辑人类胚胎存在高风险——导致染色体大段甚至整体缺失

撰文 | 木兰之枻责编 | 兮当前CRISPR-Cas9技术在基因编辑领域有着无与伦比的地位，其在临床治疗中的应用前景也广受期待。各类临床应用中，人类生殖细胞系中的基因编辑一直是学术界和舆论的焦点：一方面，其在遗传性疾病的根治和疾病预防等方面独具优势；另一方面，其存在的安全风险和伦理道德问题也引来诸多争议，需要更深入的研究和探讨以评估其前景。就可行性而言，早在2015年，中山大学黄军就团队便已成功将CRISPR-Cas9技术用于人类胚胎的基因编辑【1】。2017年，美国知名科学家Shoukhrat Mitalipov在Nature 发文，称可以利用CRISPR-Cas9技术对人类胚胎中的致病遗传变异进行修复。不过其修复机制却出人意料：父源生殖细胞中的致病遗传变异并非被外源模板修复，而 ………………………………