聚焦| 国家药品监督管理局关于发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》的通告（2018年第27号）

为维护药品注册申请人的合法权益，规范和加强审评审批信息保密管理，确保药品审评审批工作合法高效运行，国家药品监督管理局发布了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》。具体如下。文 | 转自药渡第一条  为维护药品注册申请人的合法权益，规范和加强审评审批信息保密管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅 国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等，结合药品审评审批工作实际，制定本细则。第二条  从事药品注册受理、技术审评、现场核查、注册检验、行政审批等审评审批活动的相关人员及外 ………………………………