老热点的新思路：南方医科大学团队发表重要发现，泛素化有助于限制自身免疫疾病发展！

一文章思路解读为了探究泛素化介导CD4+ T细胞的机制，南方医科大学胡胜锋研究团队在Theranostics上发表题为RNF157 attenuates CD4+ T cell-mediated autoimmune response by promoting HDAC1 ubiquitination and degradation的研究性论文。在这项研究中，作者发现RNF157（E3 泛素蛋白连接酶的重要组分)是CD4+ T细胞分化的重要调节因子，促进Th1分化，但减弱Th17分化以及CD4+ T细胞中CCR4和CXCR3的表达，从而限制实验性自身免疫性脑脊髓炎的进展。在机制上，CD4+ T细胞中的RNF157靶向HDAC1进行K48连锁泛素化和降解。多发性硬化症(MS)患者中RNF157的表达显著降低，且与RORγt（辅助性T细胞17（Th17）的转录因子）表达呈显著负相关。作者的研究强调了RNF157在自身免疫性疾病中调节CD4+ T细胞功能的关键作用，并建议RNF157作为对抗自身免疫性疾病的适应性免疫反应的潜在靶点。01研究设计背景多发性硬 ………………………………