百济神州宣布百泽安®治疗非小细胞肺癌III期研究中期分析到达OS主要终点

北京时间11月17日，百济神州宣布，经独立数据监查委员会（DMC）判断，在其用于评估抗PD-1抗体百泽安®对比多西他赛针对接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RATIONALE 303临床试验的事先计划的中期分析中，在意向治疗患者人群中达到了总生存期（OS）这一主要终点。百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。肺癌位居全世界范围内癌症发病率和相关死亡率第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%，患者确诊时通常已为晚期，罹患IIIB和IV期NSCLC患者的五年存活率分别为5%和2%。据公开资料显示，百泽安®（替雷利珠单抗注射液）是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体 1（PD-1）单克隆抗体，设 ………………………………