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已布局 2 款口服 PD-L1 抑制剂,歌礼加大肿瘤脂质代谢和口服检查点抑制剂研发投入

Insight数据库  · 公众号  · 药品  · 2021-03-30 18:30
3 月 30 日, 歌礼制药宣布,将在肿瘤脂质代谢和口服检查点抑制剂方面加大研发投入,该方面产品管线主要包括 2 款口服 PD-L1 抑制剂和 2 款脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂。附注: 1. 本集团已从 Sagimet Biosciences Inc. 获得 ASC40 和 ASC60 的大中华区独家授权。在美国已完成的 ASC40(TVB-2640) 联合贝伐珠单抗治疗高级别星形细胞瘤首次复发患者的 II 期临床试验已在美国完成并取得积极结果(NCT03032484),该 II 期临床数据在 2020 ESMO上公布。数据显示,ASC40+贝伐珠单抗的总应答率 (ORR) 为 65%,包括 20% 的完全应答 (CR) 和 45% 的部分应答 (PR)。此外,ASC40+贝伐珠单抗观察到的 6 个月无进展生存期 (PFS6) 为 47%,相比较过往贝伐珠单抗单药治疗的历史数据(BELOB 16%),PFS6 在统计学上有显著改善 (P=0 ………………………………

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