开启RET融合阳性晚期非小细胞肺癌治疗新纪元，塞普替尼稳居CSCO指南全线治疗首选I级推荐

文章来源：信达生物微信公众号2023年5月5日，信达生物微信公众号发布消息宣布，《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2023版》已将塞普替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的方案前移至首选推荐方案（I级推荐，3类证据），奠定了其在晚期 NSCLC的标准治疗地位。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》旨在为临床医生提供规范实用的NSCLC治疗指导，也是国内NSCLC治疗的重要参考标准之一。尤其针对晚期NSCLC的治疗，指南提供了更精准适宜的治疗建议和方案。近年来，随着靶向治疗药物的发展、获批，为晚期NSCLC治疗带来了新机遇。2022年9月，塞普替尼获得国家药监管理局(NMPA)批准，成为国内首个且唯一被批准用于RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC全线治疗的靶向药物，为中国患者提供了全新的治疗选择。塞普替尼是一种强效、高选择性、口服RET ………………………………