全球首创ADC上岸

置身当下ADC的竞逐赛，艾伯维终于得到一个极大的利好：FDA将Elahere的加速批准转为完全批准。Elahere的完全获批，无疑开了一个好头，让艾伯维有了更多的底气。01一个抓手卵巢癌被称作“妇癌之王”，是女性生殖系统中最难诊断、最恶性、死亡率最高的疾病。通过标准的减瘤手术联合铂类药物，是卵巢癌基础的治疗方案，虽然大多晚期患者对治疗有响应，但70%的患者仍会复发，五年生存率不足40%，且复发患者较易产生铂类耐药问题。研究发现，FRα在卵巢癌上有非常优异的表达，采用ADC形式靶向FRα的尝试，最终在Elahere上开花结果。2022年11月，Elahere获得FDA批准加速上市，用于FRα阳性、铂耐药上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜成人癌症患者的治疗。Elahere的成功与药物设计密不可分。有从业者表示，Elahere选择的毒素为DM4，linker为可裂解连接子。在临床 ………………………………