2024年2月23日,国际著名学术期刊Nature Communications在线刊登了我室董甦伟研究员团队最新研究成果“A co-assembly platform engaging macrophage scavenger receptor A for lysosome-targeting protein degradation”(利用清道夫受体介导溶酶体靶向蛋白降解的共组装平台)。靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是调节蛋白质稳态的重要策略,发展合适的降解分子对于实现有效的靶标蛋白降解至关重要。目前主流TPD降解分子的设计依赖于构建能同时结合靶蛋白和受体/泛素连接酶的双特异性嵌合体。然而大多数情况下,这些通过共价偶联策略形成的嵌合分子需要经过对连接位点和连接子进行繁杂的优化才能获取。此外,对于溶酶体靶向的蛋白降解,常用受体例如非阳离子依赖的甘露糖-6-磷酸受体(CI-M6PR)和去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)通常需要用能够多价结合的配体才能激活
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