喜报 |磅策医疗再获数千万元A++轮融资、辉大基因宣布CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202顺利完成首例患者给药

1、辉大基因宣布CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202顺利完成首例患者给药2023年9月6日，辉大（上海）生物科技有限公司宣布，基于AAV载体的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202顺利完成首例患者给药。据悉，HG202是一项全新的RNA编辑疗法，依托辉大基因原创HG-PRECISE®技术平台，将CRISPR/Cas13 RNA编辑器搭载于AAV载体，将编辑系统递送到视网膜，特异性地敲低VEGF-A mRNA表达水平，以治疗已接受过现有抗VEGF疗法有效或耐药的nAMD患者，这一重要里程碑意味着辉大基因正式开始评估其全球领先、中国首创的CRISPR/Cas13介导的RNA编辑疗法在人体中的安全性和有效性。2、艾米能斯宣布细胞培养基商业化生产工厂正式投入运营2023年9月7日，艾米能斯（苏州）生物科技有限公司宣布细胞培养基商业化生产工厂正式投入运营，以生产高质量的培养基，满足疫苗、基因治疗、细胞治疗、抗体及 ………………………………