第一三共退回Yescarta日本权益，主攻ADC

12月8日，第一三共宣布将把CAR-T细胞疗法Yescarta(阿基仑赛) 的日本营销授权退还给Kite Pharma（吉利德旗下公司）。2017年10月，Yescarta获得FDA批准上市，用于接受过两线或以上系统性治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤。此次更新修订了第一三共与Kite于2017年达成的协议，该协议曾授予第一三共在日本开发、制造和商业化Yescarta的独家权利。根据新协议，Yescarta的营销授权将于2023年转移给吉利德的日本子公司Gilead Sciences KK，该公司将在转让后负责Yescarta在日本的销售和推广活动。2021年1月，Yescarta在日本被批准用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者，当时吉利德和第一三共在一份新闻稿中表示，日本具有全球第二大非霍奇金淋巴瘤患者人群。日本第一家Yescarta治疗中心于2021年12月获得授权，目前已有六家医院获准实施个性化治疗。第一三共日本业务部门负 ………………………………