SABCS 2023丨姜晗昉教授：从临床试验到真实世界的新型ADC药物安全性分析，为不良反应的预防和管理提供新视角

点击上方蓝字 关注我们 编者按：T-DXd是新一代抗体偶联药物（ADC）的代表，由于定点偶联技术增加了T-DXd的循环稳定性，药物抗体比（DAR）较高且均质性良好，临床试验中T-DXd的疗效表现出色，且安全性可控。在近日举行的第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2023）上，多项研究报道了T-DXd相关的安全性特征，包括间质性肺病/非感染性肺炎（ILD/p）等受关注的不良事件，以及恶心、呕吐等临床常见的不良事件，为T-DXd罕见和常见不良事件的预防和管理提供了新视角。《肿瘤瞭望》特邀北京大学肿瘤医院姜晗昉教授介绍和点评如下。从临床试验到真实世界的T-DXd安全性既往5项1/2期研究的暴露－反应分析（Exposure-response analysis）支持使用5.4 mg/kg Q3W的T-DXd剂量方案[1]，这也是目前临床实践的标准剂量方案；随后的DESTINY-Breast系列研究也证明了该剂量方案的 ………………………………