PBJ | 德国Holger Puchta 团队开发出新型基因编辑工具-ErCas12a，其在植物中对温度依赖性低且编辑效率高

ErCas12a核酸酶，也称为MAD7，是CRISPR/Cas系统的一部分且与Cas12a核酸酶有远缘关系。由于它与AsCas12a仅有31%的序列同源性，因此不受Cas12a核酸酶专利权的限制，从而使得ErCas12a能真正实际运用。然而，ErCas12a的编辑效率在很大程度上取决于目标序列和温度，且植物的正常生长发育受到温度影响，这使得ErCas12a并不完全适用于植物研究。为解决此问题，德国卡尔斯鲁厄理工学院Holger Puchta团队在国际知名植物学杂志《Plant Biotechnology Journal》上发表了题为 “OptimizingErCas12a for efficient gene editing in Arabidopsis thaliana” 的研究工作。作者通过蛋白工程优化酶活性从而提高其在植物中的应。基于对Cas12a的背景，作者决定通过引入类似的氨基酸交换来提高ErCas12a的基因编辑效率。有趣的是，当ErCas12a突变了增强型AsCas12a中对应的突变位点后并未显著增强ErCas12a在拟南芥中的 ………………………………