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随着新《药品管理法》和《药品注册管理办法》的颁布实施,我国自2015年启动的药品审评审批制度改革的一系列措施正式固化、落地,我国的药物研发和注册管理进入了新时代。2023年我国在研的新药数量位居全球第二,各类新靶点药物和新技术产品层出不穷,很多新药开启了全球申报和全球开发的崭新模式。 为帮助广大药物研发和注册人员系统性地理解改革后的中国药品管理体系,掌握新药注册的核心要点,熟悉中美新药申报的流程与要求,提高自身核心竞争力,我们将于 2024 年 9 月 18 日- 9 月 20 日 在 上海市 举办 “新形势下新药注册申报专题研修班” 。 中国医药教育协会 2024年8月9日 研修信息 一、组织单位 主办单位:中国医药教育协会 主办单位:北京睿智云山科技发展中心 主办单位:上海浦融会展服务有限公司 二、研修内容 1.通过法
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