Vol.50 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾

点击蓝字关注我们产业发展/行业资讯重磅！中国新冠病毒检测试剂获世卫组织应急使用清单受理，并在美销售！思路迪第一时间于2020年3月5日首次递交WHO-EUL申请；2020年3月12日， WHO官员会议审核思路迪产品情况和性能评价成果，当日即获得WHO EUL受理。此次思路迪进入WHO EUL审核的不仅有最新的新冠病毒检测试剂盒（SARS-CoV-2 RT-qPCR Detection Kit），也包括全自动化核酸抽提设备和试剂（Automated Nucleic Acid Extraction System）在内的一整套解决方案。该解决方案同步已提交美国FDA EUA并获得受理，可在美国商业销售，鉴于全球各地医疗机构需要迅速建立对新冠病毒的高通量检测能力，思路迪全流程自动化解决方案可降低检测人员工作负荷，提高检测通量，实现3人操作在6 ………………………………