续接上次的文章F-star Therapeutics翻了翻他家发的关于LAG3的构建文章,摘要如下:一、构建LAG3双抗利用噬菌体库筛选出抗人的LAG-3和抗鼠的LAG-3将抗体的Fc CH3区突变,引入新的抗原结合位点。随机突变AB和EF loops可以在CH3结构域的远端产生连续的结合界面而无需另外引入氨基酸序列,因此可以保持Fc结构的完整性。由于仍然保持了Fc的CH2区以及CH1区,因此其结合Fc gamma receptors和FcRn的能力没有改变,仍具有ADCC的效应以及较长的半衰期。由于保持了Fc结构的完整性,因此也可以用protein A resins进行纯化,生产工艺简单。LAG3 (CD223)属于免疫蛋白超家族中的一员,主要表达于活化的T细胞,NK细胞,gd T细胞,活化的B细胞和浆样DC细胞。LAG3与CD4有20%的AA序列相同,且与CD4一样,会与MHC II类
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