速递 | 靶向RNA，破解“不可成药”难题，新锐完成5200万美元A轮融资

▎药明康德内容团队编辑近日，Rgenta Therapeutics公司宣布已完成了5200万美元的A轮融资，该公司专注于开发RNA靶向药物，针对既往被认为“不可成药”的疾病靶点发起挑战。本轮融资所得资金将用于加快公司主导项目的开发、加强靶点发现、扩展平台能力，并推进针对一系列疾病的RNA靶向项目。目前，与人类疾病相关的蛋白质中只有大约四分之一可以通过传统的小分子药物开发方法进行药物治疗。因此，直接靶向致病基因信使RNA（mRNA）的新方法为药物开发提供了前所未有的机会。Rgenta Therapeutics公司拥有一个综合性的药物发现平台，可以分析大量的人类基因组学数据以确定RNA中可被小分子选择性调控的靶点。此外，该公司还建立了可以识别RNA靶点并调节其功能的化合物库，以快速筛选出类药小分子来靶向目标RNA。根据该公司的官网介绍，这种方法已