英诺湖首个ADC候选药物获批IND，治疗晚期恶性肿瘤

2024年5月14日医麦客新闻 eMedClub News5月14日，上海英诺湖医药公司（Innolake Biopharm，以下简称“英诺湖”）1类新药注射用ILB-3101获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，适应症为拟单药治疗晚期恶性肿瘤。   ▲ 图片来源：CDE官网ILB-3101是英诺湖自主研发的首个抗体偶联药物（ADC）候选产品，是基于其自主研发的抗体和Linker-Payload技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物，拥有自主、完整的知识产权，已进行全面的全球专利申请布局，其中第一个专利已获授权。 据介绍，ILB-3101是全球范围内第一个即将进入临床阶段的以艾立布林（Eribulin）为有效载荷的B7H3 ADC药物分子。B7H3（又称CD276）是一种B7家族中发现的免疫调节蛋白成员，研究表明B7H3在多数肿瘤类型中特异性过表达而在正常组织中表达有限。目前，全球针对B7H3靶点已开发出 ………………………………