2020 ESMO：全球第三款获批上市的GD2抗体公布临床数据，拯救患病儿童丨医麦猛爆料

 点击阅读原文，立即报名 本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权2020年12月14日/医麦客新闻 eMedClub News/--美国时间2020年12月9日，Y-mAbs Therapeutics （纳斯达克股票代码：YMAB）在2020年12月9日至12月12日举行的ESMO免疫肿瘤学虚拟大会上，宣布了DANYELZA®(naxitamab-gqgk)用于治疗难治性/复发高危神经母细胞瘤的临床数据。该数据由SJD巴塞罗那儿童医院的Jaume Mora博士和加拿大多伦多儿童医院的Daniel A. Morgenstern博士提供。研究结果显示，总计有95％的输液在门诊患者中进行，中值输注时间为37分钟，所有输注均在不到2小时内完成。98％的输注均按计划完成，并且治疗效果普遍良好。通过独立审核，该研究的总体缓解率（ORR）为68％，完全缓解率(CR)为59％。在难治性患者中，ORR为71％ ………………………………