厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 手性Salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应

手性环丙烷结构广泛分布在一系列天然产物和已批准上市的药物中（图1 A）。由于手性环丙烷的独特性质，使其在药物研发中非常具有吸引力。鉴于此，化学界对环丙烷结构的不对称合成产生了极大的兴趣。在众多合成策略中，通过过渡金属催化的重氮化合物与烯烃的不对称环丙烷化反应可以方便地用于构建手性环丙烷（图1 B）。然而，高能量的重氮化合物不仅具有潜在的爆炸性，而且其合成往往需要使用危险的试剂和多步操作。因此，开发安全、廉价易得的重氮化合物替代物，将会使该方法更具有吸引力和广阔的应用前景。 ▲图1稳定且易于获取的羰基或1,2-二羰基化合物被认为是卡宾前体的理想候选者（图1 B）。然而，由于羰基碳氧双键的断裂需要较高的活化能，且羰基丰富的反应活性往往可能诱发多种副反应。因此，羰基作为卡宾前体存在着 ………………………………