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临床试验 | 信达生物IBI322(PD-L1/CD47)治疗晚期恶性肿瘤临床研究进行中

信达生物  · 公众号  ·  · 2021-06-27 08:00
恶性肿瘤肿瘤是机体在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。研究表明,肿瘤的发生是多基因、多步骤突变的结果。肿瘤分为良性肿瘤及恶性肿瘤。恶性肿瘤往往生长迅速,并具有侵袭性及转移性。恶性肿瘤的治疗方法除传统的手术、放射治疗和细胞毒类化学治疗外,分子靶向治疗和免疫治疗逐渐成为新的治疗方向。信达生物制药(苏州)有限公司正在开展一项“评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究(CIBI322A101)”。这项临床研究的研究药物是重组抗分化抗原簇47(CD47)和抗程序性死亡配体1(PD-L1)双特异性抗体注射液(研发代号:IBI322)。本临 ………………………………

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