“起死回生”的Blenrep，未来能逆天改命吗？

关注并星标CPHI制药在线近日，GSK公布了其BCMA-ADC药物Blenrep（belantamab mafodotin）二线治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的III期临床试验DREAMM-8的中期分析结果，试验达到了其预先指定的无进展生存期（PFS）的主要终点。       先发优势与退市现实       Blenrep是GSK开发的一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的ADC药物。2020年，Blenrep获FDA加速批准，用于至少接受过4种既往治疗，包括抗CD 38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的r/rMM成人患者。       Blenrep成为第一款获得FDA批准上市的BCMA靶向药。因此，即便获批的适应症为MM末线治疗，但在先发优势的影响下，Blenrep于2021年全年创造了1.22亿美元的营收，2022年上半年营收超1亿美元，市场潜力巨大。       但是Blenrep的先发优势并未一直延续下去。2022年11月，GSK宣布，Blenrep的确证性III期 ………………………………