Science背靠背 | 组蛋白翻译后修饰cross-talk调控PRC2和Dot1酶活性的机制

撰文 | 陈哲 博士责编 | 酶美 真核细胞的DNA包装在染色质中，以核小体为重复单元。每个核小体由H2A、H2B、H3、H4组成的组蛋白八聚体及在其上缠绕约145-147 bp DNA构成。组蛋白的尾部伸出核小体，存在很多翻译后修饰，这些修饰对于转录、复制、DNA损伤修复等涉及染色质的生物学过程均有调控作用。为了对这些过程进行精细调控，组蛋白修饰之间以及组蛋白修饰与其它组蛋白修饰酶之间存在着复杂的cross-talk【1,2】。 多梳抑制复合体（Polycomb repressive complexes，PRC）于40多年前在黑腹果蝇的研究中首先被鉴定出来，在早期胚胎发育过程中它能够抑制同源异形（Hox）基因的表达【3】。PRC1是一个E3泛素连接酶，催化H2AK119位点的单泛素化修饰。由于辅因子的不同，PRC2有两种主 ………………………………