EU批准Tivozanib一线治疗进展期肾细胞癌

编译：月下荷花来源：肿瘤资讯尽管早在2012年就基本完成了TiVO-1研究，结果显示Tivozanib优于索拉非尼，但FDA并未批准其在美国上市，2016年EUSA制药向EMA递交申请，今终获批在欧盟、冰岛和挪威上市。欧盟委员会（EC）批准在欧盟、挪威和冰岛可使用Tivozanib治疗成人进展期肾细胞癌（RCC）。Tivozanib的适应症为一线治疗进展期RCC或未使用过VEGFR和mTOR抑制剂、细胞因子治疗后进展的RCC。Tivozanib为口服药物，一天一次，是选择性血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）。虽然转移性RCC的治疗结果随着靶向治疗的发展而不断改善，但对更有效、耐受性更好的治疗仍有很大需求，Tivozanib的获批上市对转移性RCC患者来说是一件好事。Tivozanib此次获批是根据全球开放 ………………………………