减肥药未来：与其暗示“我不饿”，不如糖来杀糖、脂来杀脂

 作者：布布试想你是一家生物制药公司的决策者，公司准备进军据称2030年能达到1000亿美元规模的减肥药市场。面对着在这个领域虎踞龙盘的Wegovy（semaglutide）和Zepbound（tirzepatide），抱着“王侯将相宁有种乎”想法的你，应该制定怎样的开发策略去从这三千弱水中取一瓢饮？药物的发现首先绕不开的是靶点，靶点对应着MOA（mechanism of action）并决定了配体的设计、配体的分子模态，以及之后的递送方式。作为目前大多数减肥药开发的靶点，你会选择大热的GLP-1受体吗？或者包括GLP-1的多受体靶点？BIC（best-in-class），NIC（next-in-class）和FIC（first-in-class）的策略，你如何抉择？BIC，你需要拿出比semaglutide和tirzepatide更好的数据来，要么是减重率，要么是安全性，或者其它的数据，譬如递送方式、递送频率、成本，等等。Next-in-class，算是me-too里面的一种中 ………………………………