EMA：批准辉瑞疫苗，可针对病毒变种

欧洲药品管理局（EMA）12月21日宣布，批准使用美国辉瑞及德国BioNTech共同研发的新冠疫苗，这为欧盟在几天内开始接种疫苗铺路。欧盟的批准流程EMA执行主任库克（Emer Cooke）在线上记者会表示，该疫苗满足了欧盟制定的严格安全要求，数据显示，该疫苗的效用明显大于风险：“很高兴宣布，EMA科学委员会今天开会，建议欧盟有条件给予辉瑞及BioNTech 研发的疫苗上市许可。”程序上，这一新冠疫苗在欧盟上市尚需经由欧盟委员会批准。对此，欧盟执行委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）推文写道：“我们现在要快速行动。欧盟执委会21日晚已做出同意的决定。”辉瑞疫苗批准情况在此之前，这款疫苗已在至少15个国家获批，包括英国、加拿大和美国的紧急批准。紧急 ………………………………