4月21日，创胜集团宣布其抗PD-L1和TGF-β双功能抗体（TST005）新药已获得美国FDA的许可开展临床试验。根据新闻稿，TST005是一个具有潜在更好的治疗窗口的双功能免疫治疗创新候选药物，创胜集团计划通过创新的篮子试验设计，在相同的1期方案下于中美两国同时开发TST005。作为一种双功能抗体，TST005同时靶向两个通常被癌细胞用于逃逸免疫抑制的通路，即转化生长因子-β（TGF-β）及程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）。TST005由高亲和力PD-L1抗体，和融合在其C端的经工程改造的TGF-β受体II型蛋白组成。TST005不结合Fc受体，因此其由Fc受体介导的对表达PD-L1蛋白的效应T细胞的杀伤风险更低。TST005的PD-L1高亲和力结合活性及增强的TGF-β trap稳定性可将TGF-β trap有针对性地递送至表达PD-L1的
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